جدول المحتويات
تتألف الخلايا البشرية من عدد كبير من المكونات التي تقوم كل منها بوظيفة محددة وذلك بمساعدة بعض الهرمونات والأنزيمات وغيرها، ويعد الكروموسوم واحداٌ من أهم المكونات التي تشكل الخلية وذلك لدوره في نقل المعلومات الوراثية على شكل جينات، حيث تمتلك جميع الكائنات الحية عدداً مميزاً وثابتاً من الكروموسومات، والذي يختلف باختلاف النوع.
تعريف الكروموسومات
تعرف الكروموسومات بأنها هياكل مكونة من الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين (DNA)، ولها شكل يشبه الخيوط، وهي مسؤولة عن نقل الجينات من الوالدين إلى الطفل وبالتالي نقل المعلومات الوراثية الخاصة بكل عائلة، وتحديد الصفات كافة مثل الطول، واللون، ولون العينين وغيرها من الصفات، حيث يبلغ عدد الكروموسومات في الخلية البشرية 23 زوجاً من الكروموسومات أو 46 كروموسوماً تحمل الحمض النووي داخل نواتها.
خصائص الكروموسومات
يبلغ طول الكروموسومات مجتمعة البالغ عددها 46 حوالي 200 نانومتر، ولكنها تتوضع بشكل مضغوط وذلك للمساعدة على تنظيم المواد الوراثية خلال انقسام الخلية، ويتألف الكروموسوم عند الكائنات حقيقية النوى من حمض نووي يحيط بلب بروتيني أو ما يسمى الكروماتين، حيث تتصل الكروماتيدات مع بعضها البعض بواسطة القسيم المركزي وذلك لتشكل الكروموسوم. إضافةً لما سبق، يقسم الجسيم المركزي الصبغي لذراعين أحدهما قصير والآخر طويل، ويوجد على رأس كل كروموسوم ما يسمى بالتيلومير، وهو الجزء المسؤول عن الحفاظ على استقرار الكروموسوم خلال انقسام الخلية،
أنواع الكروموسومات
تتوزع المعلومات الوراثية في جسم الإنسان داخل 23 زوجاً من الكروموسومات المختلفة عن بعضها البعض من حيث الحجم، والشكل، ونوع الصفات الوراثية التي تنقلها، ولذلك فإن بعض الطفرات التي تصيب هذه الكروموسومات قد يكون لها أثر كبير، وبعضها الآخر قد يكون عديم التأثير، وعلى ذلك تقسم الكروموسومات إلى نوعين رئيسيين هما:
- الكروموسومات الجسدية: هي عبارة عن 22 زوجاً من الكروموسومات مسؤولة عن نقل الصفات الوراثية الجسدية للجنين، ويؤدي حدوث أي خطأ في تركيب أو انقسام أي منها إلى ظهور أمراض مختلفة، ويعد الكروموسوم أو الصبغي الأول هو الأكبر حجماً من بينها.
- الكروموسومات الجنسية: هي عبارة عن زوج واحد مؤلف من الكروموسومين X و Y وظيفته تحديد جنس الجنين، وتحديد شكل الأعضاء التناسلية والخصائص الجنسية التي تتطور في الشخص، حيث تكون الصيغة الصبغية للأنثى XX وللذكر XY، والجدير بالذكر هنا أن هذين الكروموسومين يرتبطان مع بعض الأمراض الوراثية.
دور الكروموسومات في تحديد جنس الجنين
تعد الحيوانات المنوية العامل المتغير الذي يحدد نوع الجنين، حيث تمتلك كل الأمشاج الموجودة في بيض الأم الكروموسوم X، بينما تمتلك حوالي نصف الحيوانات المنوية للأب الكروموسوم X، ويمتلك نصفها الآخر الكروموسوم Y، وعلى ذلك إذا كان الحيوان المنوي الذي يلقح البويضة يحمل الكروموسوم X فحينها ينتج عند اتحاده مع البويضة أنثى XX، أما في حال كان يحمل الكروموسوم Y فحينها ينتج ذكر XY، والجدير بالذكر هنا أن هذه الكروموسومات لا تحدد الجنس فحسب، وإنما تحدد العديد من الخصائص العامة والمواصفات الجنسية والجسدية.
الفرق بين الكروموسوم X والكروموسوم Y
يكمن الفرق ما بين الكروموسوم X والكروموسوم Y في الهيكل الخارجي الخاص بكل منهما، حيث يعد الكروموسوم X أطول بكثير من الكروموسوم Y، ناهيك عن كونه يضم مئات الجينات الأخرى التي ليس لها نظير في الكروموسوم Y، الأمر الذي يجعل هذه الجينات ذات تأثير قوي، ويقصد بذلك أن أي جين موجود على الكروموسوم X سيظهر في الذكور بلا شك حتى لو كان متنحياً في الأنثى، أضف إلى ذلك أن حجم الكروموسوم Y يعادل تقريباٌ ثلث حجم الكروموسوم X، وأنه يحتوي على حوالي 55 جيناٌ مقابل 900 جين في الكروموسوم X.
ماذا يقصد بخلل الكروموسومات في الجسم؟ ومتى يحدث؟
إنّ أي تغيير يحدث في ترتيب وعدد الكروموسومات نتيجة للحذف الكامل أو الجزئي للكروموسوم، أو تكرار الكروموسومات الجنسية، سيؤدي إلى ما يعرف بخلل أو شذوذ الكروموسومات الجنسية، ما ينتج عنه خلل في صفات الشخص، وذلك بناءً على الكروموسوم الذي حدث فيه الخلل، وذلك لكون كل كروموسوم مسؤولاً عن مجموعة من الصفات، فعلى سبيل المثال تحدث متلازمة تيرنر نتيجة لفقد الإناث الكروموسوم X بشكل كلي أو جزئي، ما ينتج عنه مجموعة من المشاكل التي تتضمن: قصر القامة، والفشل في تطور المبايض، وعيوب القلب وغير ذلك.
إضافةً لما سبق، يمكن أن يؤدي وجود ثلاثة كروموسومات X بدلاً من اثنين إلى حدوث متلازمة ثلاثية اكس، وهي حالة نادرة تؤثر على 1 من بين كل 1000 أنثى، ونتيجة لذلك قد تظهر على الفرد بعض الأعراض التي تؤدي إلى ظهور بعض المشاكل السلوكية، وتأخر تطور مهارات الكلام واللغة، وحدوث النوبات، ومشاكل الكلى وغيرها، والجدير بالذكر هنا أنه لا يمكن إصلاح هذا الخلل وإنما يمكن فقط التعامل مع الأعراض.
أهم الطرق المتبعة في علاج خلل الكروموسومات
لا يوجد علاج قطعي لمشكلة خلل الكروموسومات، ولكن في الوقت ذاته يمكن اتخاذ مجموعة من الإجراءات والتدابير التي تحد من الآثار الصحية الناتجة عن هذا الخلل، وعلى ذلك فإن من أهم الطرق المتبعة للسيطرة على خلل الكروموسومات ما يأتي:
- الاستشارة الجينية: في حال التأكد من وجود خلل في الكروموسومات لدى الطفل يمكن اللجوء إلى الاستشارة الجينية، والتي يمكن من خلالها التعرف على الخواص المميزة للطفل وطرق الرعاية التي يحتاجها، بالإضافة للتعرف على الاثار طويلة المدى لهذا الخلل.
- العلاج الفيزيائي: يهدف هذا العلاج إلى تطوير القدرات الحركية لدى الطفل، ومساعدته على تقوية عضلاته واستخدامها.
- العلاج الوظيفي: ويقصد به تعليم الطفل بعض الممارسات الضرورية للحياة اليومية من قبل معالج مختص، مثل مساعدته على تعلم طريقة تناول الطعام، وارتداء الملابس وغير ذلك.
- علاج جهاز القلب والدوران: تتسبب بعض حالات خلل الكروموسومات في حدوث أمراض في القلب والشرايين، وحينها لا بد من اللجوء لطرق العلاج المناسبة.
أسئلة شائعة
هل كل الكائنات الحية لها نفس أنواع الكروموسومات؟
تختلف الكروموسومات بين الكائنات الحية من حيث العدد والشكل، حيث تمتلك معظم أنواع البكتيريا كروموسوماً دائرياً واحداً أو اثنين، بينما يمتلك البشر – إلى جانب بعض الحيوانات والنباتات الأخرى – كروموسومات خطية مرتبة على شكل أزواج داخل نواة الخلية، أضف إلى ذلك أنّ خلايا البشر والكائنات الحية المعقدة الأخرى تحمل نوعاً أصغر بكثير من الكروموسومات المشابهة لتلك التي توجد في البكتيريا.
ما هي الجينات؟
تعرف الجينات بأنها الوحدة الأساسية للوراثة في الكائن الحي والتي تضم كافة البيانات التي يحتاجها الجسم لبناء الخلايا والحفاظ عليها، ونقل المعلومات الوراثية للأبناء، ويحكم كل جين أو مجموعة من الجينات صفة معينة لدى الفرد، ويؤثر في العديد من العوامل الداخلية والخارجية مثل: لون العينين، وبعض الأمراض التي تنتقل عن طريق الوراثة.
ما هي السنتروميرات والتيلوميرات؟
تعرف السنتروميرات بأنها المنطقة المقيدة للكروموسومات الخطية والتي يمكن أن تكون موجودة في منتصف أو أطراف الكروموسوم، ووظيفتها الحفاظ على محاذاة الكروموسومات بشكل صحيح خلال انقسام الخلية، أما التيلوميرات فهي امتدادات متكررة من الحمض النووي توجد في نهايات الكروموسومات الخطية، ووظيفتها حماية نهايات الكروموسومات خلال انقسام الخلية.
